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HUVEC, 人脐静脉内皮细胞品牌

简要描述:

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更新时间:2018-10-31

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HUVEC, 人脐静脉内皮细胞品牌

本公司提供的细胞都是现货供应,详细HUVEC, 人脐静脉内皮细胞品牌说明书!

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英文名称

规格

HUVEC, 人脐静脉内皮细胞品牌

HUVEC, human umbilical vein endothelial cells

5×105cells/瓶

HUVEC, 人脐静脉内皮细胞品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

HUVEC, 人脐静脉内皮细胞品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

0.156-10 ng/mL人成髓细胞素(Myeloblastin)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Myeloblastin

0.156-10 ng/mL人蛋白激酶Cγ(PKC-gamma)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Protein kinase C gamma type

1.56-100 ng/mL人蛋白激酶Cε(Protein kinase C epsilon type)ELISA试剂盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Protein kinase C epsilon type

0.625-40 ng/mL人含Patatin磷脂酶域包含蛋白2(PNPL2)ELISA试剂盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Patatin-like phospholipase domain-containing protein 2
HUVEC, 人脐静脉内皮细胞品牌1% NaC1甘露糖发酵管BR20支国产/进口

大鼠胎儿表角质形成层细胞*培养基100mL

EJ(人膀胱细胞)5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺细胞)5×106cells/瓶×2

猫肾细胞英文名称:F81

NCI-H1688(人典型小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

COLO 201(人结直肠腺细胞)5×106cells/瓶×2

人结肠细胞英文名称:LOVO

胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂/胰酶大豆酵母浸膏琼脂/TSA-YE/TSYEA用于单核细胞和李斯特氏菌的分离培养250克国产/进口

HCT-8全细胞裂解液100ug100ug

人腺上细胞*培养基100mL

沙氏琼脂培养基/Sabouraud′s Agar用于真菌检测250克国产/进口

L6(大鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2