mCF, 小鼠心脏成纤维细胞说明书

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mCF, 小鼠心脏成纤维细胞说明书细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

20 reactions人骨骼肌成肌细胞cDNAHSkMM cDNA

20 reactions人肾小球内皮细胞cDNAHRGEC cDNA

20 reactions人肾近曲小管上皮细胞cDNAHRPTEpiC cDNA

20 reactions人肾皮质上皮细胞cDNAHRCEpiC cDNA

20 reactions人肾上皮细胞cDNAHREpiC cDNA

20 reactions人肾系膜细胞cDNAHRMC cDNA

20 reactions人膀胱平滑肌细胞cDNAHBdSMC cDNA

20 reactions人尿道上皮细胞cDNAHUC cDNA

20 reactions人膀胱基质成纤维细胞cDNAHBdSF cDNA

20 reactions人前列腺上皮细胞cDNAHPEpiC cDNA

20 reactions人前列腺成纤维细胞cDNAHPrF cDNA

20 reactions人前列腺平滑肌细胞cDNAHPSMC cDNA

20 reactions人颅骨造骨细胞cDNAHCO cDNA

20 reactions人滑膜细胞cDNAHS cDNA

20 reactions人髓核细胞cDNAHNPC cDNA

20 reactions人肝窦内皮细胞cDNAHHSEC cDNA

20 reactions人肝内胆管上皮细胞cDNAHIBEpiC cDNA

20 reactions人肝细胞cDNAHH cDNA

20 reactions人肝脏星形细胞cDNAHHSteC cDNA

20 reactions心脏微血管内皮细胞cDNAHCMEC cDNA

20 reactions人主动脉内皮细胞cDNAHAEC cDNA

20 reactions人主动脉平滑肌细胞cDNAHASMC cDNA

20 reactions人心肌细胞cDNAHCM cDNA

20 reactions人心肌细胞-成人cDNAHCM-a cDNA

20 reactions人心脏成纤维细胞cDNAHCF cDNA

20 reactions人心肌细胞-成人心室cDNAHCF-av cDNA

20 reactions人心肌细胞-成人心房cDNAHCF-aa cDNA