硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)试剂盒科研

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

产品简介：

产品名称：硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)试剂盒科研

规格：48样 96样

货号：AS058

检测方法：可见分光光度法 微板法

产品分类：ASA-GSH循环系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月。本产品仅用于科研实验。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

EDG2/LPA1  溶磷脂受体1抗体 规格: 0.1ml

TGM3  转3抗体 规格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/RBITC  罗丹明标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1ml

Phospho-Tuberin/TSC2(Ser1798)  磷化结节性硬化抗体 规格: 0.1mlPPAR gamma  过氧化活化增生受体γ抗体 规格: 0.2ml

CHL1/CALL  神经细胞粘附分子CALL抗体 规格: 0.2ml

SynCAM/TSLC1  肺瘤阻抑基因1抗体 规格: 0.1ml

phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷化后期促进复合3抗体 规格: 0.1ml

CXCR3/CD183  细胞表面趋化因子受体3抗体 规格: 0.1ml

phospho-SHC (Tyr427)  磷化SH2结构域转化1抗体 规格: 0.1ml

CD133 antigen  造干细胞抗原CD133抗体 规格: 0.1mlDDX43/CT13  瘤/睾抗原13抗体 规格: 0.2ml

phospho-B-Raf (Ser602)  磷化B-Raf抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC  FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc 规格: 0.1ml

ARL3  ADP核糖基化样因子ARL3抗体 规格: 0.2mlPhospho-cdc25A (Ser292)  磷化细胞分裂周期25抗体 规格: 0.1ml

硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)试剂盒科研20977-05-3七叶皂钠 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

乙氧柳胺 规格： 100mg

200619-13-2DRF-1042 规格： HPLC≥98%;20mg

88206-46-6羌活 规格： 20mg

496-63-9焦袂康 规格： 20mg

78-70-6芳樟 规格： HPLC≥98%;20mg

格列美脲杂质1 （4-[2-(3-乙基- 规格： 50mg

485-19-8瑞枯灵;Reticuline 规格： 20mg

121-33-5香兰 规格： 20mg

63-74-1磺胺 规格： 1000mg

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。