支气管败血波氏杆菌PCR检测试剂盒哪里有卖

产品名称：支气管败血波氏杆菌PCR检测试剂盒哪里有卖

英文名称：Bordetella bronchisepticaPCR
规格：50T
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
​产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
​
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
注意事项：
①加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
DiBAC4(5) 20mg

phospho C-Myc(Thr58/pSer62)神经肽S抗体

CD33神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗体

phospho-c-kit(Tyr936)G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体

phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)G蛋白偶联受体FM4/神经调节肽U受体2抗体

CLCN3神经肽S抗体

phospho-Cyclin E (Thr395)肾上腺发育不全相关蛋白抗体

Phospho-cdc25C (Ser216)型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激versi#
支气管败血波氏杆菌PCR检测试剂盒哪里有卖东莨菪内酯进口/国产BNIP1/TRG8  Bcl2相互作用蛋白1抗体（转化相关因8蛋白）含量：含量测定

左旋紫草进口/国产BNIP2  Bcl2相互作用蛋白2抗体含量：鉴别

龙胆苦苷进口/国产CLDND1  膜蛋白CLDND1抗体含量：含量测定

仙茅苷进口/国产SCN11A/NAV1.9  钠通道蛋白11α抗体含量：含量测定

百秋李醇进口/国产SCN10A/NAV1.8  钠通道蛋白10α抗体含量：含量测定

阿魏酸进口/国产ICAM5/Telencephalin  细胞间粘附分子5抗体含量：含量测定

青藤进口/国产SCN1B  钠离子通道β1抗体含量：含量测定反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

规格：50T
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
注意事项：
①加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

ACTG2 γ2肌动蛋白抗体
AES gp130结合蛋白GAM抗体
AMHR2 缪勒激素2型受体抗体
ACTR1 激活素受体1A抗体
ACTR2 激活素受体2A抗体
Activin Receptor Type IIB 激活素受体2B抗体
C2orf88  2号染色体开放阅读框88抗体
ARHGEF18 G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体
Activin A Receptor Type IB 激活素受体1B抗体
ARA24 雄激素受体相关蛋白24抗体
Amyloid Precursor Protein 淀粉样肽前体蛋白抗体
ADCY2 腺苷酸环化酶2抗体
APOC3 载脂蛋白C3抗体
Apolipoprotein E4 载脂蛋白E4抗体
AMBRA1 自噬相关基因AMBRA1抗体
Phospho-ATG4C 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
Phospho-ATG4C 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
phospho-ASK1  磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
phospho-ATXN1  磷酸化失调症蛋白1抗体
ATXN1/Ataxin-1 脊髓小脑失调症蛋白1抗体
phospho-Amyloid Precursor Protein  磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
phospho-ASK1  磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

磷酸化活化复制因子2抗体 F-TESTO ELISA Kit 游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 FP-S ELISA Kit 游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 FE3 ELISA Kit 游离雌三醇(FE3)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 f-βhCG ELISA Kit 游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 Hp-IgG ELISA Kit 幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 Hp-IgM ELISA Kit 幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒
活化转录因子5抗体 HP-CagA-IgG ELISA Kit 幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA试剂盒
鲍疱疹样病毒PCR检测试剂盒哪里有卖活化转录因子6β抗体 EL ELISA Kit 优球蛋白(EL)ELISA试剂盒
AICAR甲酰基转移酶抗体 SOST ELISA Kit 硬骨素(SOST)ELISA试剂盒
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 IHH ELISA Kit 印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒
ATP5E蛋白抗体 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit 隐热蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA试剂盒
ATP5G2蛋白抗体 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒
ATP6V0D2蛋白抗体 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA试剂盒

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。