乳酸脱氢酶活性(WST-8法) 微量法

乳酸脱氢酶活性(WST-8法) 微量法测定的原理‌是通过检测LDH催化丙酮酸还原为乳酸的过程中NADH的生成量来间接测定LDH的活性。

具体过程如下：

‌反应原理‌：在LDH的作用下，NAD+被还原生成NADH。NADH与WST-8相互作用产生颜色，从而进行比色测定（λmax=450 nm）‌。

‌反应条件‌：LDH将NAD还原为NADH，NADH与WST-8相互作用产生颜色。这个反应在冰上避光进行，各组分（如Assay Buffer、Lactate、NAD、WST-8、Enhancer）需在实验前从冰箱中取出并平衡至室温，整个过程需避光操作‌。

‌吸光度测量‌：在450 nm波长下测量吸光度，吸光度与LDH活性成正比，可以通过比色法测定LDH的活性‌。

‌实验步骤和所需设备‌：

‌实验步骤‌：准备工作液（1×Assay Buffer、NAD、WST-8、Enhancer和Lactate混合均匀），将工作液加入96孔板或微量玻璃比色皿中，加入待测样品，37℃恒温孵育一定时间后测量吸光度‌。

‌所需设备‌：酶标仪或可见分光光度计（能测450 nm处的吸光度）、恒温箱、制冰机、低温离心机、96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头、去离子水、匀浆器（如果是组织样本）‌。

实验注意事项‌：

‌试剂保存‌：各组分（如Assay Buffer、Lactate、NAD、WST-8、Enhancer）需在冰上避光保存，避免反复冻融‌。

‌操作注意事项‌：整个实验过程需在冰上避光进行，避免光照影响结果‌。

乳酸脱氢酶活性(WST-8法) 微量法公司正在经营的产品：

1 x 10^6 cells/vial人前脂肪细胞-皮下HPA-s

5 x 10^5 cells/vial人卵巢微血管内皮细胞HOMEC

5 x 10^5 cells/vial人卵巢表层上皮细胞HOSEpiC

5 x 10^5 cells/vial人卵巢成纤维细胞HOF

5 x 10^5 cells/vial人羊膜间充质基质细胞HAMSC

5 x 10^5 cells/vial人绒毛膜间充质基质细胞HCMSC

5 x 10^5 cells/vial人骨髓间充质干细胞HMSC-bm

5 x 10^5 cells/vial人脂肪间充质干细胞HMSC-ad

5 x 10^5 cells/vial人肝脏间充质干细胞HMSC-hp

5 x 10^5 cells/vial人脐带间充质干细胞HUMSC

5 x 10^5 cells/vial人肺间充质干细胞HPMSC

5 x 10^5 cells/vial人脊柱间充质干细胞HVMSC

5 x 10^5 cells/vial人乳腺微血管内皮细胞HMMEC

5 x 10^5 cells/vial人乳腺上皮细胞HMEpiC

5 x 10^5 cells/vial人乳腺成纤维细胞HMF

5 x 10^5 cells/vial人脐静脉内皮细胞HUVEC

5 x 10^5 cells/vial人脐动脉内皮细胞HUAEC

5 x 10^5 cells/vial人脐静脉平滑肌细胞HUVSMC

5 x 10^5 cells/vial人脐动脉平滑肌细胞HUASMC

5 x 10^5 cells/vial大鼠垂体细胞RPC

5 x 10^5 cells/vial大鼠脑膜细胞RMC

1 x 10^6 cells/vial大鼠脑脊神经元RN-r

1 x 10^6 cells/vial大鼠皮质神经元RN-c

1 x 10^6 cells/vial大鼠颗粒细胞RGC

1 x 10^6 cells/vial大鼠海马神经元RN-h

1 x 10^6 cells/vial大鼠黑质神经元RN-sn

1 x 10^6 cells/vial大鼠纹状体神经元RN-s

1 x 10^6 cells/vial大鼠腹脊髓神经元RN-vsc

1 x 10^6 cells/vial大鼠背脊髓神经元RN-dsc

5 x 10^5 cells/vial大鼠少突胶质前体细胞ROPC

5 x 10^5 cells/vial大鼠雪旺细胞RSC

5 x 10^5 cells/vial大鼠周神经成纤维细胞RPNF

5 x 10^5 cells/vial大鼠星形胶质细胞RA