产品简介：
产品名称：糖原含量试剂盒-酶法价格
规格：48样 48样 96样
货号：AS220
检测方法：可见分光光度法 微板法 微板法
产品分类：碳水化合物代谢系列
贮存温度：2～8℃。
本试剂盒保质期：6个月。本产品仅用于科研实验。
试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10
4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
HSP10/CPN10 热休克10抗体 规格: 0.2ml
Nrf2 核因子2相关因子2抗体 规格: 0.1mlphospho C-Met/HGFR(Tyr1365) 磷化原基因c-Met抗体 规格: 0.1ml
KLHL14 Kelch样14抗体 规格: 0.2ml
RAB4 基因RAS相关Rab4A抗体 规格: 0.2ml
CMG1 毛细管形态发生1抗体 规格: 0.2ml
IFN gamma(F2E4) γ-干扰单克隆抗体 规格: 0.1ml
FGFR1OP/FOP 成纤维细胞生因子受体1原基因伴侣抗体 规格: 0.2ml
Nm23/NME1/NME2 瘤转移抑制基因抗体 规格: 0.1ml
UBE2U 泛连接U抗体 规格: 0.2ml
KLHL36/C16orf44 Kelch样36抗体 规格: 0.2mlCASC5 瘤易感性候选基因5抗体 规格: 0.2ml
CHCHD2 丙型肝炎NS2反式调节/衰老相关的基因10抗体 规格: 0.2ml
糖原含量试剂盒-酶法价格141-82-2丙二 规格： HPLC≥98%;20mg
107-35-7牛磺 规格： 20mg
482-48-4异佛手柑内酯 规格： HPLC≥98%;20mg
甘草二铵 规格： 30mg
18916-17-1柚皮甙二氢查尔;Naringin di 规格： 20mg
123-11-5大茴香醛 规格： 20mg
60-33-3亚油 规格： 0.2ml
2216-51-5L-;L-Menthol 规格： 20mg
88182-33-6欧当归内酯A 规格： 20mg
20（S)-人参皂F1 规格： 20mg
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
