试剂的组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;
试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;
试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
产品简介:
产品名称:Ca2+—ATP酶试剂盒价格
规格:24样 48样
货号:AS328
检测方法:可见分光光度法 微板法
产品分类:呼吸代谢途径系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月。本产品仅用于科研实验。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备
① 组织样本:
取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本:
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10
4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。
PCDHA9 原钙粘附α9抗体 规格: 0.2mlABHD4 α/β解4抗体 规格: 0.2ml
phospho-RAC1(Ser71) 磷化细胞迁移诱导因子5抗体 规格: 0.1ml
CD54/ICAM-1 细胞间粘附分子-1抗体 规格: 0.1ml
C5orf35 5号染色体开放阅读框35抗体 规格: 0.2ml
CCL24 嗜粒细胞趋化24抗体 规格: 0.2ml
APP/ABPP APP/ABPP淀粉样肽前体抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗亲和 规格: 0.1ml
CD64/IGFR1 免疫球G Fc段受体I 规格: 0.1mlLRRC15 富含亮氨重复15抗体 规格: 0.2ml
REC8 减数分裂重组家族REC8抗体 规格: 0.2ml
phospho-CK18(Ser74) 磷化细胞角18抗体 规格: 0.1mlNOS-2/iNOS 氮合成-2抗体(诱导型) 规格: 0.1ml
PITX2 成对样同源结构域转录因子2抗体 规格: 0.2ml
Ca2+—ATP酶试剂盒价格细胞冯库萨(VON KOSSA)钙染色试剂盒 50次
全组织冯库萨(VON KOSSA)钙染色试剂盒 10次
石蜡切茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒 50次
冰冻切茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒 50次
细胞茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒 50次
全组织茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒 10次
石蜡切摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒 50次
冰冻切摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒 50次
细胞摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒
石蜡切特恩布尔(TURNBULL)铁(二价)染色试剂盒 50次
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。