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dUTP 100mM solution

简要描述:

dUTP 100mM solution公司正在出售的产品:人子宫内膜上皮细胞 TIP41样蛋白封闭多肽 杆状巴尔通体PCR检测试剂盒 大鼠淋巴细胞因子试剂盒 ELISA 多功能氧化(MFO)活性比色法检测试剂盒 潮汐赤杆菌 锚蛋白重复序列与SOCS盒蛋白13抗体

更新时间:2024-01-12

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dUTP 100mM  solution

商品属性:

产品名称

规格

货号

dUTP 100mM  solution

0.25ml

A-Hc2153

储运温度:-20℃保存

产品简介:

dUTP 即 2'-deoxyuridine 5'-triphosphate,中文名为脱氧尿苷三磷酸,常用于PCR 、qPCR、 RT-PCR和RT-qPCR等

反应中,使扩增反应得到的产物中含有尿嘧。

形态:溶液

纯度:

HPLC 检测(C18 柱):大于 99.5%;经检测确认,用于 PCR 反应时扩增良好;经检测确认,不含有 

RNase、DNase。

注意事项:

长期保存可放置-70℃,经常使用可保存于-20℃。

注意: 尽量避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处, 温度波动对产品的稳定性有较大影响。

QQ截图20240110094643.jpg


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PCR基本步骤及注意事项?

一、实验原理

PCR是体外人工选择性扩增DNA的一种方法,它类似于生物体内DNA的复制。在生物体内DNA复制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而体外PCR反应同样需要类似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工设计的特定序列,实现对特定位置的扩增;PCR Buffer提供一个反应的缓冲环境;反应过程同生物体内一样,DNA双链打开,引物结合模板,延伸形成新链。而这些过程在生物体内靠DNA解旋酶解链,而在体外在通过控制反应温度实现的。如常用94℃变性模板DNA打开双链,在退火温度处引物结合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反复重复此过程即可实现对特定片段DNA的大量扩增。到第三循环开始才产生出和靶DNA区段相同的DNA分子,进一步循环地产生出靶DNA区段的指数加倍。

在扩增后期,由于产物积累,使原来呈指数扩增的反应变成平坦的曲线,产物不再随循环数而明显上升,这称为平台效应。平台期(Plateau)会使原先由于错配而产生的低浓度非特异性产物继续大量扩增,达到较高水平。因此,应适当调节循环次数,在平台期前结束反应, 减少非特异性产物。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

二、主要的成分

1.模板可以是多种形式,主要包括基因组DNA、质粒DNA、携带病毒的基因组DNA、PCR产物,cDNA等,但不能为RNA。对于不同类型的模板,其主要不同在于预变性的时间以及模板的量。一般对于大的基因组DNA预变性时间10min足够,质粒DNA2min、携带病毒的基因组DNA预变性2min、PCR产物预变性2min即可。

注意cDNA为单链DNA,但仍可做PCR的模板,只不过在第一轮循环时只有一个引物结合,合成另一条链。从第二轮开始,两个引物均与特异位点结合,从而实现了与常规PCR的接轨。而同作为单链的RNA却不能进行PCR扩增,原因就在于实现PCR反应的是DNA聚合酶,只能特意识别DNA链。

2.对于模版的量来说,一般25ul体系DNA的质量为50—100ng。对于基因组DNA由于其结构比较复杂,提取的浓度也往往比较大,为防止浓度过大对PCR造成影响,故需对提取的DNA进行梯度稀释。否则浓度过高则可能会引起非特异性扩增。对于质粒及PCR产物由于其结构简单,且提取浓度一般较低,则无需稀释。

PCR实验中应该注意的问题有哪些?

没有ct值

检测结果遇到没有Ct值情况,排查是否有以下问题:

1、循环数不够(一般不超过45循环,不仅背景值提高,定量也不准);

2、PCR程序设置错误,检测荧光信号的步骤有误。一般SG法采用72℃延伸时采集,TaqMan法则一般在退火结束时或延伸时采集信号,另外荧光采集是否选中;

3、引物或探针降解。可通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解;

4、模板量可能降解或上样量不足(不超过500ng,根据试剂盒说明书即可), 对未知浓度的样本应从系列稀释样本的最高浓度做起;如果发生模板降解,应考虑样本准备中杂质的引入及反复冻融的情况,建议将模板样本小量分装储备,避免反复冻融;

5、引物探针是否合适(尤其是引物跨越内含子,以确保扩增基因组DNA;上下游引物Tm值超过4℃以上也会影响扩增)。

ct值过晚

在相对定量中, Ct值一般控制在15—25之间比较好,如果在绝对定量中, 对低拷贝数的样品,Ct值会增大, 但是一般不宜超过40循环, 否则定量不准确。

因此,判断Ct值出现过晚是否属于非正常情况, 需要根据具体实验设计和目的进行。

1、扩增效率低。引物之间或者引物和探针的比例不合适, 需要进行优化;引物或探针设计不合理, 需要重新设计;

2、PCR程序不合适, 改用三步法进行反应, 或者优化退火/延伸温度, 可以适当降低退火温度; 退火/延伸时间短(可以在推荐的时间条件下延长10s);

3、MgCl2浓度不合适,增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足;

4、PCR产物太长。PCR产物设计超过500bp;

5、模板中存在抑制物。用高纯度模板进行PCR检测或将模板进行稀释。

公司正在出售的产品:

本迪布焦型埃博拉病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

3蛋白ELISA试剂盒 Band3免费代测试剂

戈氏放线菌染料法荧光定量PCR试剂盒

艾叶染料法PCR鉴定试剂盒

层粘连蛋白γ1ELISA试剂盒 LAMγ1免费代测试剂

轮状病毒和诺如病毒PCR检测试剂盒(荧光PCR法)

猪肺炎支原体PCR检测试剂盒

柯萨奇病毒IgEELISA试剂盒

米德尔堡病毒PCR检测试剂盒

肠道腺病毒41PCR检测试剂盒

成骨生长肽ELISA试剂盒

米德尔堡病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

骆驼痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

#NAME?

寄生曲霉探针法荧光定量PCR试剂盒

禽肾炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

蛋白二硫键异构ELISA试剂盒

鸡滑液囊支原体(MS)核检测试剂盒

禽肾炎病毒型PCR检测试剂盒

蛋白脂质蛋白抗体ELISA试剂盒

诺如病毒GI型和GII型通用染料法qRT-PCR试剂盒

瘰疬分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

电子转运黄蛋白-泛醌氧化还原/电子转运黄蛋白脱氢ELISA试剂盒

轮状病毒 C 组核检测试剂盒

罗布罗布芽生菌探针法荧光定量PCR试剂盒

端粒重复结合因子2相互作用蛋白ELISA试剂盒

脑膜炎奈瑟菌血清群BPCR检测试剂盒(荧光PCR法)

病毒N2亚型(AIV-N2)PCR检测试剂盒(荧光-PCR)

耳纤维细胞源性蛋白ELISA试剂盒

美人鱼发光杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

狂犬病病毒固定毒株PCR检测试剂盒直销

人肝辅因子II-凝血(HCII-T)复合物试剂盒ELISA

牛眼莫拉氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒

蒲黄染料法PCR鉴定试剂盒

人热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒

紫苏子探针法PCR鉴定试剂盒

鸭肝炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

人抵抗样分子β(RELM-β)检测试剂盒elisa

猪圆环病毒通用PCR检测试剂盒

灰马杜拉分枝菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Stathmin 1(STMN1)ELISA检测试剂盒

dUTP 100mM  solution流产嗜衣原体探针法荧光定量PCR试剂盒

猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒

人表皮生长因子受体2(sp185/Her2)检测试剂盒elisa

疟原虫探针法荧光定量PCR试剂盒