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箭毒蛙壶菌PCR检测试剂盒多少钱

简要描述:

我司提供箭毒蛙壶菌PCR检测试剂盒多少钱PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。

更新时间:2019-11-11

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箭毒蛙壶菌PCR检测试剂盒多少钱

产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品名称:箭毒蛙壶菌PCR检测试剂盒多少钱
英文名称:Batrachochytrium dendrobatidisPCR
规格:50T
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
注意事项:
①加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
腔肠素20mg

Melamine/OVA磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体

Melamine/BSA丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体

Melamine/Bov IgG磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体

Metronidazole/KLH磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体

Melamine/OVA(ovalbumin)嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体

NSE硫氨酸脑啡肽抗体

Nogo-66 1-40(NEP 1-40)吗啡抗体

NPY/Neuropeptide Y(1-36)基质金属蛋白酶9抗体
箭毒蛙壶菌PCR检测试剂盒多少钱格列美脲  进口/国产HDGF  肝癌衍生生长因子抗体(高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体)含量:含量测定

格列美脲杂质2 进口/国产HOXB2  同源盒蛋白B2抗体含量:检查

溴马隆进口/国产HOXB8  同源盒蛋白B8抗体含量:HPLC法含量测定

美洛昔康进口/国产HSPA6  热休克蛋白70家族蛋白6抗体含量:HPLC法含量测定

盐酸二弗林进口/国产Id1  DNA结合抑制因子1抗体含量:HPLC法含量测定

盐酸坦洛新进口/国产LAPTM4B  溶酶体蛋白跨膜β4抗体含量:HPLC法含量测定用

普伐他汀钠进口/国产LDOC1/BCUR1  癌症亮氨酸拉链下调因子1抗体含量:HPLC法含量测定用