探针法PCR试剂盒步骤构成：

1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。

2、模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。

3、引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。

探针法PCR试剂盒特点：

1. 即开即用，用户只需要提供样品rna模板。

2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。

3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4. 特---高，引物是根据伞枝梨头霉高度保守区设计，不会跟其他---的rna发生交叉反应。

5. 本产品足够 50 次 20μl 体系的探针法荧光定量 rt-pcr 反应。

6. 本产品只能用于科研。