不知道如何操作基因LAMP试剂盒才是正确的？进来看
点击次数：818 更新时间：2021-08-23
基因LAMP试剂盒是使用聚合酶链式反应进行的核酸同步扩增和检测/定量的方法，是一种可支持研究应用的多用途强大工具，查找经过优化的实时预混液、试剂和试剂盒，推动您的实验进展。适用于常规的反应和一些结构复杂的模板如GC含量高、有二级结构等的扩增，由于多种增强剂和稳定剂的发现，稳定预配好的混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、降低劳动强度和取样误差。
实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。基因LAMP试剂盒的操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线，测定大分子量物质的夹心法ELISA。
那么如何操作基因LAMP试剂盒才是正确的呢？
1、包被：在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，然后洗涤。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体0.1ml。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入酸0.05ml。
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或较浅，依据所呈颜色的深浅。
希望上述内容能够帮助大家更好的了解本产品。
