通过以下方法可以有效降低染料法PCR试剂盒的误差
点击次数：762 更新时间：2022-01-24
染料法PCR试剂盒是指以酶作为标记物、以抗原和抗体之间免疫结合反应为基础的固相吸附测定方法。因此，一个测定试剂，其有机组成部分包括：包被的抗原或抗体的固相支持物，即聚苯乙烯塑料微孔或试管；酶标记的抗体或抗原和酶的反应底物等。
通过以下方法可以有效降低染料法PCR试剂盒的误差：
1、注意试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。
2、仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。
3、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。
4、使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
5、洗涤*，如若洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
6、评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
7、严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
8、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
