ACE elisa检测试剂盒  （酶免试剂盒）操作步骤：

各试剂在使用前平衡至室温。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，轻轻混匀，37℃，120分钟。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。

3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。

4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。

5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显30分钟。

6. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应。用酶联仪在910nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 

注：以上操作步骤为参考，具体操作步骤以ELISA试剂盒说明书为准。

ACE elisa检测试剂盒  （多种属）组成： 

（1）结合物及标本的稀释液；

（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；

（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；

（4）酶的底物；

（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），ELISA试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；

（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；