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禽波氏杆菌PCR试剂盒的操作方法分享
点击次数:362 更新时间:2023-06-06
  PCR技术(聚合酶链式反应)是基于DNA可逆性复制过程的分子生物学技术,该技术以放大DNA作为检测某类特定微生物、基因或设置一类基因突变的手段而广泛使用。需要仪器设备和试剂盒等工具来进行实验操作。现本文简单介绍如何操作禽波氏杆菌PCR试剂盒
 

 

  步骤1:实验准备
 
  在进行试验前,请从-20℃保存禽波氏杆菌PCR试剂盒的内容物,冰冻在保险柜中长达6个月或更久。严格损坏或超期的物品不要使用。将PCR换??nuclease-free水解冻,并遵循此后面指导的操作提示。
 
  步骤2:混和PCR反应液
 
  干燥PCR溶液A+B混合物重,加入dH_2O100μL(每个样本)。从原始DNA样本中提取1μL并将其添加到管中。每个标记使用完整盒子中的所有通量级别以确保溶液替代物可以容纳一个确信区域。pipette上演沸腾30秒(龙头混合澄清),离心10秒,并放入热循环器中。
 
  步骤3:样品扩增
 
  进入热循环过程,程序为(45秒95℃→30秒57℃→30秒72℃)×35次和10分钟72℃。放置PCR产品在冰上。
 
  步骤4:电泳检测
 
  从PCR反应管的每个标签中移动5μLPCR扩增产物,并将其滴到薄板或管中。然后使用1-2%琼脂糖/TAE凝胶进行电泳处理。用溴化乙锭染色,并通过UV灯检查这些凝胶片。根据需要确定扩增产物的大小。
 
  总之,在使用禽波氏杆菌PCR试剂盒时,需要了解其所采用的PCR技术并仔细阅读说明书,并在实验室条件下非常谨慎地操作。