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甲型肝炎病毒检测试剂盒(荧光PCR法)规格公司正在热销的产品:A4GALT/CD77 α1,4-半糖基转移酶1 规格: 0.2mlnon-muscle Myosin IIA 非平滑肌肌球蛋白2A抗体 规格: 0.2mlCD44v7 CD44V7抗体 规格: 0.1mlNT-3 神经营养因子3抗体 0.1ml
更新时间:2022-02-17
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
中文名称:甲型肝炎病毒检测试剂盒(荧光PCR法)规格
产品规格:50T
产品货号:FS-01H3962
运输:低温运输
保存:-20℃保存
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
琥珀单酯 规格: 100mg
木犀草-7-O-新橙皮糖 规格: HPLC≥98%;20mg
规格: 20mg
39011-91-1羟基芍药;oxypaeoniflori 规格: 20mg
130-86-9原 规格: HPLC≥98%;20mg
规格: 1g
6155-35-7鼠李糖;L-Rhamse moh 规格: 100mg
59-30-3叶 规格: 20mg
规格: 50mg
胺;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.1g
甲型肝炎病毒检测试剂盒(荧光PCR法)规格OVA/SerpinB8 鸡卵白/卵清抗体 规格: 0.1ml
C19orf24 19号染色体开放阅读框24抗体 规格: 0.2mlPGGT1B/FNTB 香叶烯基转移1β(FTβ)抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgM 兔抗鸡IgM 规格: 0.2ml
OTOA/DFNB22 耳聋、常染色体隐性遗传22抗体 规格: 0.2ml
TLR2/CD282 Toll样受体2抗体 规格: 0.1ml
TRADD 瘤坏死因子受体1相关死亡域抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgM/APC APC标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml
IGFBP2 胰岛样生因子结合2抗体 规格: 0.1ml
Thymidylate synthase/TS 胸合成抗体 规格: 0.1ml
FAT/CDHF7/FAT1 钙粘家族成员7抗体 规格: 0.1ml
alpha-Synuclein(NT) 核突触-α抗体(N端) 规格: 0.1mlHIPK2 Fas相互作用激2抗体 规格: 0.2ml
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。