桃拉综合症病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

中文名称：桃拉综合症病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

产品规格：50次

产品货号：FS-01H3368

运输：低温运输

保存：-20℃保存

储存条件：

仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品特点：

本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

PCR实验方法步骤：

方法

1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

红花-Ⅱ 规格： 20mg

102036-29-3原苏木B;Protosappanin 规格： 20mg

65-19-0育亨宾 规格： 20mg

85643-19-2仙茅 规格： 20mg

51020-87-2利卡灵-B;(-)-Licarin B 规格： 20mg

28095-18-3白花前胡 规格： HPLC≥98%；20mg/vial

白桦脂 规格： 20mg

19408-84-5二氢辣椒 规格： HPLC≥98%;20mg

防风对照药材 规格： 1g

Kirel奇任；奇壬 规格： HPLC≥98%,20mg/支

桃拉综合症病毒染料法荧光定量PCR试剂盒FGF21  成纤维细胞生因子21抗体 规格: 0.1mlRACK1  受体激活激C1抗体 规格: 0.2ml

MLT5  睾特异性MLT5抗体 规格: 0.2ml

Rab11  ras基因家族Rab11抗体 规格: 0.1ml

HBXIP  乙型肝炎病毒X相互作用 规格: 0.2ml

Phospho-cdc25C (Ser216)  磷化细胞分裂周期25C抗体 规格: 0.1ml

RNF133  环指133抗体 规格: 0.2ml

Tal1  T细胞急性淋细胞性白病1/淋瘤5抗体 规格: 0.2mlGANAB/alpha Glucosidase II  α2抗体 规格: 0.1ml

P-cadherin  P-钙粘附分子抗体 规格: 0.1ml

Goat Anti-rat IgG/APC  APC标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1ml

GFP  绿色荧光（免疫组化用抗体） 规格: 0.1mlRabbit Anti-human sIgA/Gold  胶体金标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.5ml

Goat Anti-human IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。