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50bp Ladder (for PAGE)分子量标准

简要描述:

50bp Ladder (for PAGE)分子量标准公司正在出售的产品:人肺腺癌细胞Luciferase荧光稳转株 胃泌抑制肽受体封闭多肽 鹦鹉喙羽病病毒PCR检测试剂盒 大鼠磷化乙酰羧化(pACCase)试剂盒 ELISA 非蛋白质巯基活性比色法检测试剂盒 八重山火色杆菌 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体

更新时间:2024-01-12

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50bp Ladder (for PAGE)分子量标准

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50bp Ladder for PAGE)分子量标准

200次(250ul×4支)

A-Hc2192

浓度: 50ng/5μl
保存条件:融化后于4℃保存,-20℃保存。
QQ截图20240110094643.jpg产品说明:
本公司生产的DNA Marker均通过酶切质粒得到,该工艺生产的Marker背景干净、条带清晰,质量稳定且能实现对Marker精确定量。产品含有两种染料(二甲苯青加溴酚蓝)。
本产品为即用型产品,已含有1xLoading Buffer,可根据实验需要,直接取适量Marker进行电泳。
50 bp Ladder(for PAGE)由9条DNA条带组成,DNA条带分别为:100bp、150bp、 200bp 、250bp、300bp、 400bp 、500bp 、600bp 、700bp。
银染方法:
一般加5μl跑电泳,根据胶孔大小可适当增加或减少上样量。
1.6% PAGE电泳。
2.卸胶到一个干净的平皿中。
3.用水冲三次,倒掉。
4.加入0.1% 硝酸染色,在脱色摇床上摇10-15分钟。
5.倒掉硝酸溶液,用水洗3次。
6.加入新鲜配制的显色剂(1.2%氢氧化钠)。
7.待条带出现,立刻倒掉显色剂,大量水冲洗,终止反应。
8.尽快拍照记录结果。
注意:
1.尽量用纯度高水。
2.不要用手接触胶,应带PE手套。


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PCR基本步骤及注意事项?

一、实验原理

PCR是体外人工选择性扩增DNA的一种方法,它类似于生物体内DNA的复制。在生物体内DNA复制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而体外PCR反应同样需要类似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工设计的特定序列,实现对特定位置的扩增;PCR Buffer提供一个反应的缓冲环境;反应过程同生物体内一样,DNA双链打开,引物结合模板,延伸形成新链。而这些过程在生物体内靠DNA解旋酶解链,而在体外在通过控制反应温度实现的。如常用94℃变性模板DNA打开双链,在退火温度处引物结合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反复重复此过程即可实现对特定片段DNA的大量扩增。到第三循环开始才产生出和靶DNA区段相同的DNA分子,进一步循环地产生出靶DNA区段的指数加倍。

在扩增后期,由于产物积累,使原来呈指数扩增的反应变成平坦的曲线,产物不再随循环数而明显上升,这称为平台效应。平台期(Plateau)会使原先由于错配而产生的低浓度非特异性产物继续大量扩增,达到较高水平。因此,应适当调节循环次数,在平台期前结束反应, 减少非特异性产物。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

二、主要的成分

1.模板可以是多种形式,主要包括基因组DNA、质粒DNA、携带病毒的基因组DNA、PCR产物,cDNA等,但不能为RNA。对于不同类型的模板,其主要不同在于预变性的时间以及模板的量。一般对于大的基因组DNA预变性时间10min足够,质粒DNA2min、携带病毒的基因组DNA预变性2min、PCR产物预变性2min即可。

注意cDNA为单链DNA,但仍可做PCR的模板,只不过在第一轮循环时只有一个引物结合,合成另一条链。从第二轮开始,两个引物均与特异位点结合,从而实现了与常规PCR的接轨。而同作为单链的RNA却不能进行PCR扩增,原因就在于实现PCR反应的是DNA聚合酶,只能特意识别DNA链。

2.对于模版的量来说,一般25ul体系DNA的质量为50—100ng。对于基因组DNA由于其结构比较复杂,提取的浓度也往往比较大,为防止浓度过大对PCR造成影响,故需对提取的DNA进行梯度稀释。否则浓度过高则可能会引起非特异性扩增。对于质粒及PCR产物由于其结构简单,且提取浓度一般较低,则无需稀释。

PCR实验中应该注意的问题有哪些?

没有ct值

检测结果遇到没有Ct值情况,排查是否有以下问题:

1、循环数不够(一般不超过45循环,不仅背景值提高,定量也不准);

2、PCR程序设置错误,检测荧光信号的步骤有误。一般SG法采用72℃延伸时采集,TaqMan法则一般在退火结束时或延伸时采集信号,另外荧光采集是否选中;

3、引物或探针降解。可通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解;

4、模板量可能降解或上样量不足(不超过500ng,根据试剂盒说明书即可), 对未知浓度的样本应从系列稀释样本的最高浓度做起;如果发生模板降解,应考虑样本准备中杂质的引入及反复冻融的情况,建议将模板样本小量分装储备,避免反复冻融;

5、引物探针是否合适(尤其是引物跨越内含子,以确保扩增基因组DNA;上下游引物Tm值超过4℃以上也会影响扩增)。

ct值过晚

在相对定量中, Ct值一般控制在15—25之间比较好,如果在绝对定量中, 对低拷贝数的样品,Ct值会增大, 但是一般不宜超过40循环, 否则定量不准确。

因此,判断Ct值出现过晚是否属于非正常情况, 需要根据具体实验设计和目的进行。

1、扩增效率低。引物之间或者引物和探针的比例不合适, 需要进行优化;引物或探针设计不合理, 需要重新设计;

2、PCR程序不合适, 改用三步法进行反应, 或者优化退火/延伸温度, 可以适当降低退火温度; 退火/延伸时间短(可以在推荐的时间条件下延长10s);

3、MgCl2浓度不合适,增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足;

4、PCR产物太长。PCR产物设计超过500bp;

5、模板中存在抑制物。用高纯度模板进行PCR检测或将模板进行稀释。

公司正在出售的产品:


皮诺卡菌染料法荧光定量PCR试剂盒

大肠癌专一抗原2ELISA试剂盒 CCSA-2免费代测试剂

皱褶青霉染料法荧光定量PCR试剂盒

骆驼痘病毒PCR检测试剂盒说明书

肠病毒ELISA试剂盒 Enterovirus免费代测试剂

传染性胰脏坏死病病毒PCR检测试剂盒供应

猪链球菌PCR检测试剂盒

沙眼衣原体蛋白样活性因子ELISA试剂盒

美洲四棱线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒

成纤维细胞生长因子受体2ELISA试剂盒

弥散黏附性大肠杆菌(大肠埃希菌)染料法荧光定量PCR试剂盒

吕氏泰勒虫染料法荧光定量PCR试剂盒

乙酰化ELISA试剂盒

山羊疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒

禽疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒

蛋白激D2ELISA试剂盒

禽腺病毒(FADV)核检测试剂盒

禽偏肺病毒(aMPV)核检测试剂盒

登革热抗体ELISA试剂盒

诺氏梭状杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒

吕氏泰勒虫探针法荧光定量PCR试剂盒

淀粉状蛋白βELISA试剂盒

卵形疟原虫核检测试剂盒

罗斯河病毒PCR检测试剂盒(荧光PCR法)

短蛋白聚糖ELISA试剂盒

脑心肌炎病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

病毒H9N2亚型PCR检测试剂盒(荧光PCR法)

二甲基精氨二水解2ELISA试剂盒

梅毒螺旋体梅毒亚种探针法荧光定量PCR试剂盒

狂犬病病毒通用探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

人甘油醛-3 - 磷脱氢(GAPDH/G3PDH)ELISA试剂盒

牛源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

破伤风梭状杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒

人醛固酮(ALD)检测试剂盒elisa

补骨脂染料法PCR鉴定试剂盒

鸭肝炎病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒

人低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP-4)试剂盒ELISA

猪肠道杯状病毒PCR检测试剂盒

马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒

Syndecan-3/(SDC3)ELISA试剂盒

50bp Ladder for PAGE)分子量标准倍赞氏金蝇探针法荧光定量PCR试剂盒

猪圆环病毒PCR检测试剂盒

人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒

诺如病毒通用PCR检测试剂盒