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Tth MutS Protein

简要描述:

Tth MutS Protein公司正在出售的产品:小鼠成纤维细胞系 RH血型C糖蛋白封闭多肽 脑胞内原虫属通用·PCR检测试剂盒 大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒 ELISA 土壤速效氮活性比色法检测试剂盒(扩散法) 瑞士乳杆菌 磷化细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体

更新时间:2024-01-14

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Tth MutS Protein

商品属性:

产品名称

规格

货号

Tth MutS Protein

50 ug

A-PJ1149

描述:

DNA 错配修复系统(MMR)主要由三种蛋白组成,包括 MutS、MutL 和 MutH。其中 MutS 负责识别错配或未结合位点并与之结合,随后 MutL 蛋白与 MutS-DNA 形成复合体,增强其稳定性,并激活 MutH 的内切酶活性,协同解旋酶和单链结合蛋白将错配序列切除。 ttMutS 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)的DNA 错配修复蛋白,在最适温度 65-75℃ 范围内,该蛋白具有依赖于 DNA 的 ATPase 活性。 Tth MutS 蛋白在DNA 复制中识别错配碱基和插入碱基形成的 Loop 结构,其紧密结合 Loop 结构从而阻止聚合酶的延伸。因此,其可用于错配 PCR 反应(ARMS-PCR)和基因芯片中,除此外,在基因合成中能阻止错配的产生,降低基因突变率。

Storage Buffer:
20mM Tris-HCl,pH7.5
200mM NaCl
5mM DTT
50%甘油

QQ截图20240110094643.jpg


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PCR基本步骤及注意事项?

一、实验原理

PCR是体外人工选择性扩增DNA的一种方法,它类似于生物体内DNA的复制。在生物体内DNA复制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而体外PCR反应同样需要类似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工设计的特定序列,实现对特定位置的扩增;PCR Buffer提供一个反应的缓冲环境;反应过程同生物体内一样,DNA双链打开,引物结合模板,延伸形成新链。而这些过程在生物体内靠DNA解旋酶解链,而在体外在通过控制反应温度实现的。如常用94℃变性模板DNA打开双链,在退火温度处引物结合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反复重复此过程即可实现对特定片段DNA的大量扩增。到第三循环开始才产生出和靶DNA区段相同的DNA分子,进一步循环地产生出靶DNA区段的指数加倍。

在扩增后期,由于产物积累,使原来呈指数扩增的反应变成平坦的曲线,产物不再随循环数而明显上升,这称为平台效应。平台期(Plateau)会使原先由于错配而产生的低浓度非特异性产物继续大量扩增,达到较高水平。因此,应适当调节循环次数,在平台期前结束反应, 减少非特异性产物。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

二、主要的成分

1.模板可以是多种形式,主要包括基因组DNA、质粒DNA、携带病毒的基因组DNA、PCR产物,cDNA等,但不能为RNA。对于不同类型的模板,其主要不同在于预变性的时间以及模板的量。一般对于大的基因组DNA预变性时间10min足够,质粒DNA2min、携带病毒的基因组DNA预变性2min、PCR产物预变性2min即可。

注意cDNA为单链DNA,但仍可做PCR的模板,只不过在第一轮循环时只有一个引物结合,合成另一条链。从第二轮开始,两个引物均与特异位点结合,从而实现了与常规PCR的接轨。而同作为单链的RNA却不能进行PCR扩增,原因就在于实现PCR反应的是DNA聚合酶,只能特意识别DNA链。

2.对于模版的量来说,一般25ul体系DNA的质量为50—100ng。对于基因组DNA由于其结构比较复杂,提取的浓度也往往比较大,为防止浓度过大对PCR造成影响,故需对提取的DNA进行梯度稀释。否则浓度过高则可能会引起非特异性扩增。对于质粒及PCR产物由于其结构简单,且提取浓度一般较低,则无需稀释。

PCR实验中应该注意的问题有哪些?

没有ct值

检测结果遇到没有Ct值情况,排查是否有以下问题:

1、循环数不够(一般不超过45循环,不仅背景值提高,定量也不准);

2、PCR程序设置错误,检测荧光信号的步骤有误。一般SG法采用72℃延伸时采集,TaqMan法则一般在退火结束时或延伸时采集信号,另外荧光采集是否选中;

3、引物或探针降解。可通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解;

4、模板量可能降解或上样量不足(不超过500ng,根据试剂盒说明书即可), 对未知浓度的样本应从系列稀释样本的最高浓度做起;如果发生模板降解,应考虑样本准备中杂质的引入及反复冻融的情况,建议将模板样本小量分装储备,避免反复冻融;

5、引物探针是否合适(尤其是引物跨越内含子,以确保扩增基因组DNA;上下游引物Tm值超过4℃以上也会影响扩增)。

ct值过晚

在相对定量中, Ct值一般控制在15—25之间比较好,如果在绝对定量中, 对低拷贝数的样品,Ct值会增大, 但是一般不宜超过40循环, 否则定量不准确。

因此,判断Ct值出现过晚是否属于非正常情况, 需要根据具体实验设计和目的进行。

1、扩增效率低。引物之间或者引物和探针的比例不合适, 需要进行优化;引物或探针设计不合理, 需要重新设计;

2、PCR程序不合适, 改用三步法进行反应, 或者优化退火/延伸温度, 可以适当降低退火温度; 退火/延伸时间短(可以在推荐的时间条件下延长10s);

3、MgCl2浓度不合适,增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足;

4、PCR产物太长。PCR产物设计超过500bp;

5、模板中存在抑制物。用高纯度模板进行PCR检测或将模板进行稀释。

公司正在出售的产品:

极细密螺旋体染料法荧光定量PCR试剂盒

α1抗胰蛋白ELISA试剂盒 α1-AT免费代测试剂

人腺病毒D69型探针法荧光定量PCR试剂盒

脑胞内原虫属通用PCR检测试剂盒供应

抵抗样分子βELISA试剂盒 RELM-β免费代测试剂

诺如病毒4PCR检测试剂盒价格

转基因水稻LLRICE核检测试剂盒

细胞毒相关蛋白AELISA试剂盒

瘰疬分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

梅迪一维斯纳病毒PCR检测试剂盒

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骆驼痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

米曲霉通用型染料法荧光定量PCR试剂盒

多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移8ELISA试剂盒

鸡减蛋综合征病毒RT-1976探针法荧光定量PCR试剂盒

诺如病毒G4型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

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驽巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

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禽肾炎病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

米黑根毛霉探针法荧光定量PCR试剂盒

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款冬花染料法PCR鉴定试剂盒

美洲四棱线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

非甲基化寡核苷ELISA试剂盒

普雷沃菌属通用PCR检测试剂盒直销

牛血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒

封闭蛋白24ELISA试剂盒

罗布罗布芽生菌探针法荧光定量PCR试剂盒

轮状病毒A群探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

人成纤维细胞生长因子10(FGF10)检测试剂盒elisa

病毒N2亚型(AIV-N2)PCR检测试剂盒(荧光-PCR)

脑膜炎奈瑟菌群PCR检测试剂盒说明书

人胎盘蛋白(PP)试剂盒ELISA

汉坦病2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

马疱疹病毒1型染料法荧光定量PCR试剂盒

人白介17A(IL-17A)ELISA试剂盒

鸡伤探针法荧光定量PCR试剂盒

犬血支原体探针法荧光定量PCR试剂盒

人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒

Tth MutS Protein胰阔圆盘吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒

猪圆环病毒/伪狂犬病毒(PCV/PRV)核检测试剂盒

人转运体样蛋白4(SLC44A4)ELISA试剂盒

禽肾炎病毒型PCR检测试剂盒