产品列表PRODUCTS LIST

首页>产品中心>PCR相关试剂>核酸纯化>通用DNA纯化回收试剂盒

通用DNA纯化回收试剂盒

简要描述:

通用DNA纯化回收试剂盒公司正在出售的产品:奶山羊乳腺上皮细胞(永生化) 磷酸化原癌基因蛋白c-kit封闭多肽 交链孢霉属通用PCR检测试剂盒 大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1) ELISA检测试剂盒 NADP苹果酸酶(NADPME)酶活性比色法检测试剂盒 细极链格孢 延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗体

更新时间:2024-01-12

分享到: 1
在线留言
通用DNA纯化回收试剂盒

PCR 反应需要使用哪些试剂和设备?

试剂:
模板DNAPCR反应需要模板DNA,如从细胞、组织、血液中提取DNA等;引物:PCR反应的两个引物,分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域,引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物;dNTPsPCR反应中需要四种dNTPs,包括脱氧腺苷酸(dATP)、脱氧胸苷酸(dCTP)、脱氧鸟苷酸(dGTP)、脱氧胞嘧啶酸(dTTP),用于细胞分裂、DNA合成等生物学过程,用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增;Taq DNA聚合酶:PCR反应需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,还有一些其他种类的聚合酶如PFUPhusion等,用于扩增DNA链;PCR buffer溶液:对PCR反应具有缓冲作用,调节反应pH,硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛,可增强PCR反应特异性,从而提高反应效率;酶切体系:PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤,常常需要进行酶切操作。MARK:一种分子量标准,用来判别DNA片段大小的工具。DNA纯化试剂盒:用于纯化PCR反应产物;

保存条件:本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。


产品介绍:

在高离序盐存在的情况下,DNA片段选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点:

1特的吸附柱设计,消除了液体残留及污染,并且洗脱体积低可至5μl。


2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

3.独的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用。

4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。

5.可回收50bp-25kb片段,每个吸附柱可吸附DNA量为5μg。

适用范围:

适用于琼脂糖凝胶DNA回收、PCR反应产物纯化回收、酶切产物DNA片段纯化回收、探针标记后纯化回收、DNA样品浓缩等。

设备:
PCR仪:用于控制反应温度,保证PCR反应时不同温度环节的严格控制;电泳槽:用于分离PCR扩增产物;核酸提取仪:从组织样本中全自动提取核酸。  这些试剂和设备在PCR分子生物学技术中均是,只有在有序齐全的基础上,才能进行PCR反应并得出准确结果。

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

货号

产品名称

规格

A-Hc2026

通用DNA纯化回收试剂盒

100次

6.png

5.png



PCR相关基础实验:

PCR反应基本步骤一般的聚合酶链式反应由2035个循环组成,每个循环包括以下3个步骤:

一、变性:

利用高温(93-98℃)使双链DNA分离。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前,通常加热长一些时间以确保模板和引物分离,仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟,接下来PCR仪就控制温度进入循环阶段。

二、退火或称接合,复性:

DNA双链分离后,降低温度使得引物可以结合于单链DNA上。此阶段的温度通常低于引物熔点5℃。错误的退火温度可能导致引物不与模板结合或者错误地结合。该步骤时间1-2分钟。

三、延伸:

DNA聚合酶由降温时结合上的引物开始沿着DNA链合成互补链。此阶段的温度依赖于DNA聚合酶。该步骤时间依赖于聚合酶以及需要合成的DNA片段长度。传统的Taq估计合成1000bp/min、较新的Tbr(来自于嗜热菌Thermus brockianus)约40秒、商业公司生产的融合型聚合酶仅需约10-15秒。

公司正在出售的产品:

鼻血吸虫染料法荧光定量PCR试剂盒

对称二甲基精ELISA试剂盒 SMDA免费代测试剂

牛肾盂肾炎棒杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒

大青叶染料法PCR鉴定试剂盒

丙型肝炎IgMELISA试剂盒 HCV-IgM免费代测试剂

鸡异刺线虫PCR检测试剂盒供应

兔黏液瘤病毒PCR检测试剂盒

过敏毒素/补体片断4ELISA试剂盒

木丝霉探针法荧光定量PCR试剂盒

病毒性出血性败血症病毒PCR检测试剂盒

补体成分4dELISA试剂盒

木瓜探针法PCR鉴定试剂盒

裂谷热病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

成纤维细胞生长因子受体2ELISA试剂盒

光滑念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒

犬流感病毒H3N2型探针法荧光定量PCR试剂盒

促胰液素受体ELISA试剂盒

玉米GA21 PCR检测试剂盒

犬细小病毒(CPV)核酸检测试剂盒

脱氢酶ELISA试剂盒

牛呼吸道合胞体病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

链状带绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒

蛋白激酶BαELISA试剂盒

马尔尼菲青霉菌核酸检测试剂盒

镰刀疟原虫恶性疟原虫PCR检测试剂盒

刀豆素AELISA试剂盒

绵羊腺病毒PCR检测试剂盒直销

曲霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

端粒重复结合因子2ELISA试剂盒

木霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型定量参考品试剂盒(荧光PCR法)

人含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域激酶1(Tie-1)检测试剂盒elisa

牛结核分歧杆菌(MB)PCR检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽痘病毒PCR检测试剂盒说明书

TH糖蛋白(THP)试剂盒ELISA

土拉热弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR试剂盒

霍山石斛染料法荧光定量PCR试剂盒

通用DNA纯化回收试剂盒人富含半胱蛋白61(Cyr61/CCN1)ELISA试剂盒

皱褶青霉探针法荧光定量PCR试剂盒

乳酸乳球菌探针法荧光定量PCR试剂盒

N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad) ELISA Kit

莱氏无胆甾原体探针法荧光定量PCR试剂盒

新城疫病毒PCR检测试剂盒

人白介素受体相关激酶(IRAK) ELISA检测试剂盒

牛结核分歧杆菌(MB)核酸检测试剂盒

PCR反应条件优化:

1、变性温度和时间:

保证模板DNA解链是保证整个PCR扩增成功的关键。加热90~95°C, 30~60s,再复杂的DNA 分子也可变性为单链。温度过高或高温持续时间过长,可对Taq酶活性和dNTP分子造成损害。

2、复性温度和时间:

PCR扩增特异性取决于复性过程中引物与模板的结合。复性温度越高,产物特异性越高。复性温度越低,产物特异性越低。需根据引物的Tm值具体设定。

3、延伸温度和时间:

一般位于Taq酶最适作用温度70~75°C之间。引物小于16个核苷酸时,过高的延伸温度不利于引物与模板的结合,可以缓慢升温到70~75°C。延伸反应时间,可根据待扩增片段的长度而定,小于1kb, 1min足够;大于1kb需加长延伸时间。Taq酶可根据1kb/min增加时间。这里需要注意,延伸时间过长可能出现非特异扩增。因此需要设置恰到好处的延伸时间。

4、循环数:

其他参数选定后,PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。理论上说2025次循环后,PCR产物的积累即可达到最大值,实际操作中由于每步反应的产率不可能达到100%,因此不管模板浓度是多少,20~30次是比较合理的循环次数。循环次数越多,非特异扩增增加。